Name: Hautarzt Düsseldorf - Privatpraxis Dr. Hilton & Partner
Address: Grünstraße 4-6, Düsseldorf, NW, 40212, DE
Telephone: +492118629280

Facharzt für Pathologie

Studium der Humanmedizin: 2006-2014 Universität zu Lübeck

2014	Approbation
04/2015-01/2016	Assistenzarzt, Evangelisches Krankenhaus Düsseldorf, Medizinische Klinik, Chefarzt Prof. Dr. med. Horst Neuhaus
04/2016-03/2017	Assistenzarzt, Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum am Berufsgenossenschaftlichen Universitätsklinikum Bergmannsheil, Direktorin Prof. Dr. med. Andrea Tannapfel
05/2017-12/2019	Assistenzarzt, Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Düsseldorf, Direktorin Prof. Dr. med. Irene Esposito
01/2020-03/2021	Assistenzarzt, Institut für Pathologie am Klinikum Leverkusen, Dr. med. E. Kilic
04/2021-12/2024	Assistenzarzt / Facharzt, Institut für Pathologie an der August-Kranken-Anstalt Bochum, Prof. Dr. med. S. Phlippou
10/2024	Facharzt für Pathologie, Ärztekammer Westfalen-Lippe
seit 01/2025	Facharzt, Institut für Pathologie Grünstraße Dr. med. P. Jasker (Privatpraxis Dr. Hilton & Partner)

Publikationen:

Originalarbeiten

Doss, S., Lohmann, K., Seibler, P., Arns, B., Klopstock, T., Zühlke, C., Freimann, K., Winkler, S., Lohnau, T., Drungowski, M., Nürnberg, P., Wiegers, K., Lohmann, E., Naz, S., Kasten, M., Bohner, G., Ramirez, A., Endres, M., and Klein, C. (2014). Recessive dystonia-ataxia syndrome in a Turkish family caused by a COX20 (FAM36A) mutation. J. Neurol., 261(1), 207–212.
Grünewald, A., Arns, B., Meier, B., Brockmann, K., Tadic, V., and Klein, C. (2014). Does uncoupling protein 2 expression qualify as marker of disease status in LRRK2-associated Parkinson's disease? Antioxid. Redox Signal., 20(13), 1955–1960.
Lohmann, K., Wilcox, R. A., Winkler, S., Ramirez, A., Rakovic, A., Park, J.-S., Arns, B., Lohnau, T., Groen, J., Kasten, M., Brüggemann, N., Hagenah, J., Schmidt, A., Kaiser, F. J., Kumar, K. R., Zschiedrich, K., Alvarez-Fischer, D., Altenmüller, E., Ferbert, A., Lang, A. E., Münchau, A., Kostic, V., Simonyan, K., Agzarian, M., Ozelius, L. J., Langeveld, A. P. M., Sue, C. M., Tijssen, M. A. J., and Klein, C. (2013). Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene. Ann. Neurol., 73(4), 537–545.
Arns, B.*, Grünewald, A*., Seibler, P., Rakovic, A., Münchau, A., Ramirez, A., Sue, C. M., and Klein, C. (2012). ATP13A2 mutations impair mitochondrial function in fibroblasts from patients with Kufor-Rakeb syndrome. Neurobiol. Aging, 33(8), 1843.e1–7. *geteilte Erstautorenschaft

Vorträge

Arns, B., Meier, B., Klein, C., Grünewald, A. (2012) Mitochondrial impairment in Parkinson’s disease patients with LRRK2 mutations, Eur J Neurol., 19 (Suppl. 1), 842– 847. 16th Congress of the European Federation of Neurological Societies 2012, Stockholm.
Arns, B., Seibler, P., Ramirez, A., Sue, C., Klein, C., Grünewald, A. (2011) Mitochondrial function and morphology in ATP13A2-mutant fibroblasts. 84. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie 2011, Wiesbaden. Vortragssession Morbus Parkinson.

Poster

Arns, B., Meier, B., Klein, C., Grünewald, A. (2012) Mitochondriale Fehlfunktion bei Parkinson-Patienten mit Mutationen im LRRK2-Gen. 85. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie 2012, Hamburg. Postersitzung Bewegungsstörungen I.

Abstracts

Grünewald, A., Arns, B., Seibler, P., Meier, B., Rakovic, A., Klein, C. (2013) Impaired redox balance and autophagosome clearance in fibroblasts from Parkinson’s disease patients with LRRK2 G2019S mutation. Mov Disord, Vol. 28, Suppl. 1, S359, A1008.
Wagner, J., Arns, B., Grünewald, A., Unger, M.M., Oertel, W.H., Ries, V., Alvarez-Fischer, D. (2013) Both acetylated and unacetylated ghrelin confer neuroprotection on mesencephalic neurons against various toxins. Mov Disord, Vol. 28, Suppl. 1, S379, A1067.
Wagner, J., Arns, B., Unger, M.M., Oertel, W.H., Ries, V., Alvarez-Fischer, D. (2013) Sowohl acetyliertes als auch nicht-acetyliertes Ghrelin zeigen neuroprotektive Eigenschaften in primären mesencephalen Neuronen. 8. Deutscher Parkinson Kongress 2013, Würzburg.
Grünewald, A., Arns, B., Seibler, P., Rakovic, A., Münchau, A., Ramirez, A., Sue, C.M., Klein, C. (2012) ATP13A2 mutations impair mitochondrial function in fibroblasts from patients with Kufor-Rakeb syndrome. Mov Disord Vol. 27, Suppl. 1, S481, A1469.
Grünewald, A., Arns, B., Rakovic, A., Seibler, P., Sue, C.M., Klein, C. (2011) Mitochondrial impairment in Parkinson’s disease patients with mutations in ATP13A2. 4th Annual Meeting of NGFN-Plus and NGFN-Transfer in the Program of Medical Genome Research 2011, Urania, Berlin.

Björn Arns